Peningkatan aktiviti

Hiperpituitarisme ialah keadaan di mana pituitari merembeskan jumlah hormon yang berlebihan. Hipersecretion ini selalunya mengakibatkan pembentukan adenoma (tumor) pituitari, yang bersifat setempat kecuali pecahan kecil. Secara utama, terdapat tiga jenis tumor pituitari anterior dan gangguan yang berkaitan dengannya. Sebagai contoh, akromegali terhasil daripada rembesan GH yang berlebihan yang sering dikeluarkan oleh adenoma pituitari. Gangguan ini boleh menyebabkan kecacatan dan kematian mungkin,[17] dan boleh membawa kepada gigantisme, gangguan hormon yang ditunjukkan dalam "gergasi" seperti André Si Gergasi, di mana ia berlaku sebelum plat epifisis dalam tulang tutup dalam akil baligh.[10] Jenis tumor pituitari yang paling biasa ialah prolaktinoma yang merembeskan prolaktin.[18] Adenoma pituitari jenis ketiga merembeskan ACTH secara berlebihan, yang seterusnya, menyebabkan kortisol dirembes terlalu banyak, dan menjadi punca penyakit Cushing.[10]

Pengurangan aktiviti

Hipopituitarisme dicirikan oleh penurunan rembesan hormon yang dikeluarkan oleh pituitari anterior. Contohnya, hiporembesan GH sebelum baligh boleh menjadi punca badan kerdil. Di samping itu, kekurangan adrenal sekunder boleh disebabkan oleh hiporembesan ACTH yang, seterusnya, tidak memberi isyarat kepada korteks adrenal untuk menghasilkan jumlah kortisol yang mencukupi. Ini adalah keadaan yang mengancam nyawa. Hipopituitarisme juga boleh disebabkan oleh pemusnahan atau penyingkiran tisu pituitari anterior melalui trauma otak, tumor, batuk kering atau sifilis, antara punca lain. Gangguan ini dahulunya dirujuk sebagai "penyakit Simmonds" tetapi kini dipanggil sindrom Sheehan menurut Pangkalan Data Penyakit.[19] Jika hipopituitarisme berlaku disebabkan oleh kehilangan darah yang berkaitan dengan bersalin, gangguan itu dirujuk sebagai sindrom Sheehan.